Downloadbereich
Externe Qualitätssicherung in der Stationären Versorgung
In unserem Downloadbereich können Sie u. a. die Landesstatistiken der externen Qualitätssicherung als PDF-Dateien herunterladen.
Peer Review Pathologie
- Richtlinie „Freiwillige Qualitätskontrolle - Pathologie” - Peer Review Verfahren Pathologie (gültig ab 03. Dezember 2014) (*.pdf, 80 KiB)
- Artikel „Peer-Review-Verfahren in der Pathologie - Zehn Jahre Erfahrungen im Freistaat Sachsen“, Ärzteblatt Sachsen, Heft 3/2013 (*.pdf, 857 KiB)
- Artikel „Sächsische Richtlinie ‚Freiwillige Qualitätskontrolle Pathologie‘ – Peer Review Verfahren neu gefasst“, Ärzteblatt Sachsen, Heft 3/2015 (*.pdf, 343 KiB)
Peer Review Intensivmedizin
- Anlage 1: Teilnehmer „Peer Review Intensivmedizin im Freistaat Sachsen“ (*.pdf, 28 KiB)
- Anlage 2: Ansprechpartner „Peer Review Intensivmedizin im Freistaat Sachsen“ (*.pdf, 173 KiB)
- Anlage 3: Zuständigkeiten und Dokumente im „Peer Review Intensivmedizin im Freistaat Sachsen“ (*.pdf, 118 KiB)
- Anlage 4: Vertraulichkeitserklärung zum Peer Review Intensivmedizin im Freistaat Sachsen (*.pdf, 111 KiB)
Peer Review Öffentlicher Gesundheitsdienst
- Anlage 1: Teilnehmer „Peer Review Öffentlicher Gesundheitsdienst im Freistaat Sachsen“ (*.pdf, 66 KiB)
- Anlage 2: Ansprechpartner „Peer Review Öffentlicher Gesundheitsdienst im Freistaat Sachsen“ (*.pdf, 119 KiB)
- Anlage 3: Zuständigkeiten und Dokumente im „Peer Review ÖGD im Freistaat Sachsen“ (*.pdf, 115 KiB)
- Anlage 4: Vertraulichkeitserklärung zum Peer Review ÖGD (*.pdf, 159 KiB)
Qualitätssicherung Hämotherapie
- Transfusionsgesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 28. August 2007 (BGBl. I S. 2169), das zuletzt durch Artikel 3 des Gesetzes vom 18. Juli 2017 (BGBl. I S. 2757) geändert worden ist
- Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) - aufgestellt gemäß §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut - Gesamtnovelle 2017
- Querschnitts-Leitlinien (BÄK) zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten 2014 und Leitlinien-Report
- Richtlinie zur Herstellung und Anwendung von hämatopoetischen Stammzellzubereitungen aufgestellt gemäß Transfusionsgesetz und Transplantationsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut, in der vom Vorstand der Bundesärztekammer auf Empfehlung seines Wissenschaftlichen Beirats am 19.10.2018 verabschiedeten Fassung
- Erläuterung zum Blutspendeausschluss von Männern, die Sexualverkehr mit Männern haben (MSM) (Stand: 31.03.2010)
- Erläuterungen und Regelungsoptionen zum Blutspende-Ausschluss bzw. zur Rückstellung von Personen, deren Sexualverhalten ein Risiko für den Empfänger von Blutprodukten birgt (Stand: 25.04.2012)
- Blutspende von Personen mit sexuellem Risikoverhalten - Darstellung des aktuellen Standes der medizinischen Wissenschaft (Stand: 22.07.2016)
- Ergänzende Checkliste zum ausschließlich einrichtungsinternen Gebrauch (zur Unterstützung der internen Audits gemäß Abschnitt 6.4.2.3 der Richtlinie Hämotherapie) (*.pdf, 49 KiB)
- Checkliste Mindestaufgaben des Qualitätsbeauftragten Hämotherapie (*.pdf, 29 KiB)
- FAQ-Liste (*.pdf, 63 KiB)
- Zugangs- und Qualifikationsvoraussetzungen (*.pdf, 62 KiB)
- Formular Selbstverpflichtungserklärung (zu verwenden bei Voraussetzungen gem. Abschnitt 6.4.2.3.1) (*.pdf, 28 KiB)
- Formular Qualitätsbericht Hämotherapie (*.pdf, 80 KiB)
- Muster-Arbeitsanweisung zur Transfusion von Erythrozytenkonzentraten (EK) unter den besonderen Bedingungen des Abschnitts 6.4.2.3.1 b) „Sonderfälle“ der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 (*.pdf, 63 KiB)
- Hämovigilanz-Bericht des PEI
- Haftungsrechtliche Aspekte der Tätigkeit als Qualitätsbeauftragter Hämotherapie - Zu den Aufgaben und zur rechtlichen Einordnung des Qualitätsbeauftragten Hämotherapie nach den Hämotherapie-Richtlinien nach §§ 12a und 18 TFG
- Bundeseinheitlicher Blut- und Plasmaspenderfragebogen
- Handbuch zur Online-Meldung nach § 21 TFG
- Extern tätige Qualitätsbeauftragte (*.pdf, 21 KiB)
- Veröffentlichungen im Ärzteblatt Sachsen zur Qualitätssicherung Hämotherapie
- ÄBS 2/2019 - Qualitätssicherung Hämotherapie 2017 (*.pdf, 72 KiB)
- ÄBS 6/2018 - Qualitätssicherung Hämotherapie 2016 (*.pdf, 88 KiB)
- ÄBS 12/2017 - Neue Richtlinie Hämotherapie (*.pdf, 110 KiB)
- ÄBS 4/2017 - Qualitätssicherung Hämotherapie 2015 - vollständiger Artikel (*.pdf, 32 KiB)
- ÄBS 2/2016 - Qualitätssicherung Hämotherapie 2014 (*.pdf, 74 KiB)
- ÄBS 2/2015 - Qualitätssicherung Hämotherapie 2013 (*.pdf, 101 KiB)
- ÄBS 9/2013 - Qualitätssicherung Hämotherapie 2012 (*.pdf, 76 KiB)
- ÄBS 8/2012 - Qualitätssicherung Hämotherapie im Berichtsjahr 2011 (*.pdf, 2299 KiB)
- ÄBS 7/2011 - Qualitätssicherung Hämotherapie im Berichtsjahr 2010 (*.pdf, 2778 KiB)
- ÄBS 12/2010 - Qualitätssicherung Hämotherapie im Berichtsjahr 2009 (*.pdf, 1856 KiB)
- ÄBS 10/2007 - Qualitätsbeauftragte Hämotherapie - Ablauf der Übergangsfrist zur Benennung eines Qualitätsbeauftragten Hämotherapie gemäß der „Richtlinien zur Gewinnung von Blut- und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)” (*.pdf, 3376 KiB)
- ÄBS 11/2005 - Neufassung der „Richtlinien zur Gewinnung von Blut- und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)” (*.pdf, 1063 KiB)
- ÄBS 2/2001 - Artikel zu den Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) (*.pdf, 658 KiB)
- Jahresbericht über die Ergebnisse der Qualitätssicherung Hämotherapie und die Umfrageergebnisse PBM Sachsen, Berichtsjahr 2016 (*.pdf, 42 KiB)
- Jahresbericht über die Ergebnisse der Qualitätssicherung Hämotherapie, Berichtsjahr 2017 (*.pdf, 45 KiB)
- Folien des Vortrags „Qualitätsmanagement in der Hämotherapie“ zum 1. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 06.10.2014 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 347 KiB)
- Folien des Vortrags zum 2. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 05.10.2015 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 372 KiB)
- Folien des Vortrags der Sächsischen Landesärztekammer zum 3. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 18.10.2016 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 144 KiB)
- Folien des Vortrags „Patient Blood Management aus der Sicht eines Transfusionsmediziners“ zum 3. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 18.10.2016 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 5176 KiB)
- Folien des Vortrags „Restsicherheit der Blutprodukte unter Berücksichtigung von neu in den Fokus geratenen Pathogenen wie HEV, CMV und Bakterien“ zum 4. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 24.10.2017 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 2594 KiB)
- Folien des Vortrags „Patient-Blood-Management-Befragung“ zum 4. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 24.10.2017 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 165 KiB)
- Folien des Vortrags „Änderung der Richtlinie Hämotherapie“ (Richtlinie 2017) zum 4. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 24.10.2017 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 219 KiB)
- Folien des Vortrags „Update Richtlinie Hämotherapie“ (Gesamtnovelle 2017) zum 5. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 11.09.2018 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 674 KiB)
- Folien des Vortrags der Sächsischen Landesärztekammer zum 5. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeauftragten Hämotherapie am 11.09.2018 in der Sächsischen Landesärztekammer (*.pdf, 151 KiB)
- Folien des Vortrags vor dem Arbeitskreis Hämotherapie „Qualitätsmanagement in der Hämotherapie“ am 07.11.2014 in Dresden (*.pdf, 348 KiB)
- „Anordnung von Auflagen zu den Zulassungen für zelluläre Blutkomponenten und gefrorenen Frischplasmen” vom 15. Juni 2012 - hier „Anordnung von Maßnahmen zur Risikominimierung beim Einsatz von HIV-1 NAT-Testsystemen”
Qualitätssicherung Labor
- Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen
- Medizinproduktegesetz
- Medizinprodukte-Betreiberverordnung
- Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen (Gendiagnostikgesetz - GenDG)
- Gesetz über die Akkreditierungsstelle (Akkreditierungsstellengesetz - AkkStelleG)
- Richtlinien der Gendiagnostik-Kommission am Robert-Koch-Institut
- Gute Laborpraxis (GLP)
Vorträge der Informationsveranstaltung "Qualitätsmanagement im niedergelassenen Bereich"
- Dr. med. Maria Eberlein-Gonska
- (Vorsitzende des Ausschusses Qualitätssicherung in Diagnostik und Therapie)
- Dr. med. Franziska Diel
- (Kassenärztliche Bundesvereinigung)
Vortrag anlässlich des Alumni-Treffens der Kursabsolventen "Ärztliches Qualitätsmanagement"
- Prof. Dr. med. Conen
- (Chefarzt Medizinische Klinik Kantonsspital Aarau AG)
Kammerwahl 2019
Lernplattform
Fortbildungsveranstaltungen für Ärzte
Fort- und Weiterbildungskurse für Ärzte
- 28.08.2019Supervisionen „Krankenhaushygiene“
- 29.08.2019 - 31.08.2019Psychosomatische Grundversorgung in der Frauenheilkunde
Veranstaltungen für MFA
Ärzteblatt
-
7/2019
29. Sächsischer Ärztetag: Präsident und Vorstand neu gewählt
Bündnis gegen den Ärztemangel
Scabies hominis – ein Update zur Krätze
150. Todestag Carl Gustav Carus